Richtlijn
Hypercalciëmie
Medicatie
calcitonine
Dosering
Subcutaan:
2dd 4-8 IE/kg of 8-16 IE/kg/24 uur
Intraveneus:
8-16 IE/kg/24 uur
Bijwerkingen
Bij meer dan 10% van de patiënten: misselijkheid met of zonder braken (vooral aan het begin van de behandeling en bij hoge doses; kan worden verminderd door toediening voor het slapengaan en na het eten of zo nodig een anti-emeticum) en blozen in het gezicht en het bovenlichaam 10-20 min na toediening.
Bij 1-10%: diarree, buikpijn, duizeligheid, hoofdpijn, smaakstoornissen, spierpijn, gewrichtspijn, vermoeidheid en bij langdurige behandeling maligniteiten. Bij langdurige orale en nasale toediening is een verhoging van het risico op maligniteiten van 0.7% respectievelijk 2.4% gevonden. Het is aannemelijk dat deze risicoverhoging ook voor parenterale toediening geldt. De dosering dient daarom zo laag mogelijk en de behandelingsduur zo kort mogelijk te zijn.
Bij minder dan 1%: reacties op de injectieplaats, huiduitslag, jeuk, visusstoornissen, polyurie, hypertensie, griepachtige verschijnselen, oedeem en overgevoeligheidsreacties.