Richtlijn
Zorg in de Stervensfase
Medicatie
levetiracetam
Dosering
gebruikelijk: 1000 mg i.v./s.c.
frequentie: 2x
dosis/gift: 250-750 mg
max/dag: 1500 mg
Start bij symptoombehandeling, met de laagste effectieve dosis. Titreer zoals klinisch geïndiceerd. Evalueer het effect en de bijwerkingen van ale medicatie dagelijks.
Bijwerkingen
Bij meer dan 10% van de patiënten: slaperigheid, hoofdpijn en nasofaryngitis.
Bij 1-10%: buikpijn, diarree, dyspepsie, misselijkheid, braken, anorexie, angst, depressie, lethargie, agressie, nervositeit, irritatie, paniekaanval, slapeloosheid, evenwichtsstoornissen, duizeligheid, vertigo, convulsies, tremor, asthenie, hoest en huiduitslag.
Bij minder dan 1%: gewichtsverlies, gewichtstoename, aandachtsstoornissen, ataxie, afwijkende coördinatie, paresthesie, spierpijn, spierzwakte, amnesie, geheugenstoornissen, verwardheid, emotionele labiliteit, stemmingswisselingen, agitatie, psychotische stoornissen, hallucinaties, abnormaal gedrag, suïcidale gedachten en suïcidaal gedrag, trombocytopenie, leukopenie, afwijkende leverfunctiewaarden, dubbelzien, wazig zien, jeuk, eczeem en (reversibele) alopecia.
Interacties
Levetiracetam verhoogt de concentratie van: methotrexaat, dit is gemeld voor ‘high dose’ methotrexaat.